相信染色体筛检对于了解过三代试管的不孕夫妻来说并不陌生！

据统计，每七对夫妻就有一对有不孕的问题。在早期流产的胚胎中，有60-80％是由于胚胎染色体数目或结构异常引起的。

怎样来解决这样的问题呢？

染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过俄罗斯第三代试管婴儿技术可以有效的筛查出油染色体疾病的胚胎，把患病宝宝阻止在怀孕之间。

到底是查5对好，还是查23对好呢？

很多不孕夫妻都在选择5对还是23对染色体上犯了难，总觉得选了5对怕没有23对先进，选了23对又担心筛查过于苛刻胚胎可用数量不多。

希望下面的解释，能为其选择困难的不孕夫妻指明方向。

查5对：是针对临床上常见的染色体疾病:13(巴陶氏症)、18(爱德华氏症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)进行排查，其余18对不排查。

与此同时，我们不能保证其余未排查的18对不会出现问题。一旦在未筛查的18对染色体中出现了一对或者多对染色体异常，并进行了移植，接下来你将会承担和忍受移植不着床、流产、胎停或者是生下一个不健康宝宝的后果。

所以选择5对，就是掩耳盗铃的行为，问题根本没有得到实质性的解决。

查23对：则是对全染色体进行逐一排查，筛选掉那些染色体数目或结构异常的胚胎，即使最终通过筛选的胚胎数很少，甚至只有一个，但质永远比量要重要的多。有了好的囊胚、好的内膜、加上免疫的合理控制，成功率就能够达到85%以上。

所以全染色体的排查，能更为全面、准确的筛选出优质的胚胎，保障了胚胎的最高质量和移植成功率，进而提高活产健康宝宝的成功率。